Ομάδα επιστημόνων ανακάλυψε ένα νέο γονίδιο που σχετίζεται με το σύνδρομο οξείας αναπνευστικής καταπόνησης (ARDS) στους σκύλους φυλής Δαλματίας. Η ερευνητική μελέτη θα μπορούσε να συμβάλει στη διάγνωση και στην εξάλειψη της νόσου, ενώ ταυτόχρονα θα έριχνε φως στους παθογενετικούς μηχανισμούς της αντίστοιχης νόσου στους ανθρώπους.

Σύνδρομο οξείας αναπνευστικής καταπόνησης (ARDS)

Το σύνδρομο οξείας αναπνευστικής καταπόνησης εμφανίζεται σε κουτάβια και νεαρούς σκύλους, εκδηλώνεται με έντονη δύσπνοια και οδηγεί σε αιφνίδιο θάνατο. Είναι ήδη γνωστό ότι υπάρχει κληρονομική προδιάθεση στους σκύλους φυλής Δαλματίας, παρόλο που αναφερόταν ότι η συχνότητα εμφάνισης των φορέων είναι μικρή.

Εκτροφή και ARDS

Οι εκτροφείς έχουν μάθει να αποφεύγουν τις γραμμές αίματος εκείνες που έχουν αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου, όμως αποτελεί μεγάλη πρόκληση η εξάλειψη νόσων που έχουν φάση ύφεσης όπως η ARDS χωρίς γενετικό έλεγχο, καθώς οι φορείς δεν επηρεάζονται από τη νόσο.

Ο καθηγητής Hannes Lohi του πανεπιστημίου του Ελσίνκι εξηγεί στο περιοδικό “Science Daily”: “Υπάρχουν πολλά αίτια που προκαλούν οξεία αναπνευστική καταπόνηση. Στους ανθρώπους συχνά το υποβόσκον αίτιο είναι η πνευμονία ή η πνευμονική ίνωση. Στους σκύλους φυλής Δαλματίας το αίτιο είναι μία γενετική νόσος του πνευμονικού ιστού. Η μελέτη μας αποδεικνύει ότι η ασθένεια προκύπτει από ελάττωμα στη δομή της πρωτεΐνης ανιλίνης, η οποία συνδέεται με την ακτίνη και σε συνδυασμό δημιουργούν τα υποστηρικτικά μικρονημάτια στο κύτταρο”.

Επιμέλεια: Τασία Ηλιοπούλου

Με αναφορές από www.diagnovet.gr